EPT-Fumarat (N-Ethyl-N-Propyltryptamin)
EPT-Fumarat-Eigenschaften
Synonym: N-Ethyl-N-Propyltryptaminfumarat
CAS-Nummer: nach
Formel: 3-[2-(Ethyl(propyl)amino)ethyl]-1H-indolfumarat
Molmasse: 346,4 g/mol
Reinheit: >97%
€23.50 – €336.00Preisspanne: €23.50 bis €336.00
* Die Informationen auf dieser Seite sind eine Zusammenfassung und decken nicht alle verfügbaren Informationen zu diesem Medikament ab. Sie deckt nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen ab und ersetzt nicht die Expertise und das Urteil Ihres Arztes.
EPT Fumarat (N-Ethyl-N-Propyltryptamin) – Wissenschaftliche Produktbeschreibung
Allgemeine Funktionen
EPT-Fumarat ist eine Forschungschemikalie aus der Klasse der Tryptamine, die sich durch ihr einzigartiges N-Ethyl-N-Propyl-Substitutionsmuster auszeichnet. Diese Verbindung weist strukturelle Ähnlichkeiten mit bekannten Tryptaminen wie DMT und MET auf, zeichnet sich jedoch durch spezifische pharmakodynamische Eigenschaften aus.
Kernspezifikationen:
Chemische Reinheit: >98% (verifiziert durch HPLC-MS)
Molekulare Stabilität: Hervorragende Stabilität durch Fumaratsalzbildung
Löslichkeit: Gut löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln
Lagerbedingungen: Langzeitstabilität bei -20°C in Inertgasatmosphäre
Wissenschaftliche Anwendungen
Neuropharmakologische Forschung:
Interaktionen mit serotonergen Rezeptoren (5-HT1A/2A/2C)
Studien zur Hemmung der Monoaminoxidase
Mechanismen der Neurotransmitter-Freisetzung
Stoffwechselstudien:
Stoffwechselprofil des Lebermikrosomen
Cytochrom P450-Interaktionsanalyse
Vergleichende Pharmakologie:
Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Vergleich zu anderen N,N-Dialkyltryptaminen
Dosis-Wirkungs-Charakterisierung in vitro
Experimentelle Richtlinien
Dosierungsbereiche für In-vitro-Studien:
| Anwendung | Konzentrationsbereich | Optimale Inkubationszeit |
|---|---|---|
| Rezeptorbindung | 10 nM – 1 μM | 30-60 Minuten |
| Stoffwechselstudien | 1–100 μM | 2-4 Stunden |
| Zelltoxizität | 10–500 μM | 24-48 Stunden |
Sicherheitsprotokolle:
Arbeiten Sie immer unter kontrollierten Laborbedingungen
Persönliche Schutzausrüstung (Laborkittel, Nitrilhandschuhe, Schutzbrille) erforderlich
Beim Umgang mit Lösungsmitteln nur in einem Abzug verwenden
Stabilitätsdaten
Dokumentierte Stabilität:
Raumtemperatur: <72 Stunden in Lösung
Gekühlt (4°C): 1 Woche haltbar
Gefroren (-20°C): >6 Monate haltbar
Empfohlene Lagerung:
Primärverpackung: Braunglasfläschchen mit PTFE-Verschluss
Sekundärverpackung: Vakuumversiegelt mit Silicagel-Packung
Lagerbedingungen: -20°C unter Argonatmosphäre
Analytische Zertifizierung
Jede Charge wird geliefert mit:
Umfangreiche HPLC-Analyse (UV/VIS-Detektion)
Bestätigung durch Massenspektrometrie (LC-MS/MS)
Restlösemittelanalyse
Wassergehaltsbestimmung (Karl Fischer)
Rechtsstatus und Ethik
Niederländische Vorschriften:
Derzeit nicht im Opiumgesetz enthalten
Gültig nach dem allgemeinen Arzneimittelrecht für Forschungschemikalien
Registrierungspflicht für wissenschaftliche Einrichtungen
Ethische Richtlinien:
Nur für nicht-klinische Forschungszwecke
Verboten für die Verabreichung an Menschen oder Tiere
Obligatorische ethische Überprüfung für akademische Forschung
Häufig gestellte Fragen
F1: Wie ist EPT im Vergleich zu strukturell ähnlichen Tryptaminen?
A: Die Ethyl-Propyl-Substitution weist einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften auf, insbesondere in:
Lipophilieprofil (logP-Wert: 2,1)
Proteinbindungskapazität (88-92%)
Durchdringung der Hirnbarriere (Verhältnis 0,65 zu DMT)
F2: Welche Nachweismöglichkeiten gibt es bei Standard-Drogentests?
A: EPT wird von herkömmlichen Immunassays nicht erkannt, ist aber nachweisbar über:
GC-MS (charakteristische Fragmentierung bei m/z 130, 144)
LC-QTOF (Präzisionsmessung der Molekülmasse)
F3: Sind Wechselwirkungen mit Medikamenten bekannt?
A: Theoretische Wechselwirkungen sind möglich mit:
MAO-Hemmer (potenzierende Wirkung)
SSRIs (kompetitive Hemmung)
Antipsychotika (Rezeptorkonkurrenz)
F4: Welche Abfallentsorgung wird empfohlen?
A: Befolgen Sie das Protokoll für gefährliche Abfälle:
Neutralisieren mit verdünnter Salzsäure (0,1 M)
Mit geeignetem Material (zB Vermiculit) aufnehmen
Als gefährlicher chemischer Abfall entsorgen (EG-Nummer: 404-860-3)
Wissenschaftliche Referenzen
Wichtige Literaturhinweise:
Nichols, D. E. (2018). “Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Tryptaminen”
Brandt et al. (2020). „Analytische Charakterisierung neuer psychoaktiver Substanzen“
EU-Frühwarnsystem (2023). „Risikobewertung neuer Tryptaminderivate“
Dieses Produkt ist ausschließlich für autorisierte wissenschaftliche Forschung durch qualifiziertes Personal bestimmt. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Der Benutzer ist für die Einhaltung der örtlichen Vorschriften verantwortlich.
Häufig gestellte Fragen
Ein scheinbar elegantes Design kann schnell durch unerwartete Inhalte aufgebläht werden oder unter der Last der aktuellen Aktivität zusammenbrechen. Gefälschte Daten können zwar für ein ansprechendes Layout sorgen, spiegeln aber nicht wider, was eine lebendige, atmende Anwendung aushalten muss. Echte Daten hingegen schon.
Professionelle Websites nutzen Template-Systeme. Kommerzielle Publishing-Plattformen und Content-Management-Systeme ermöglichen die Anzeige unterschiedlicher Texte und Daten mit derselben Vorlage. Dies gilt insbesondere für die Verwaltung von Hunderten von Artikeln und Produktseiten für Webshops.
Ein scheinbar elegantes Design kann schnell durch unerwartete Inhalte aufgebläht werden oder unter der Last der aktuellen Aktivität zusammenbrechen. Gefälschte Daten können zwar für ein ansprechendes Layout sorgen, spiegeln aber nicht wider, was eine lebendige, atmende Anwendung aushalten muss. Echte Daten hingegen schon.
Professionelle Websites nutzen Template-Systeme. Kommerzielle Publishing-Plattformen und Content-Management-Systeme ermöglichen die Anzeige unterschiedlicher Texte und Daten mit derselben Vorlage. Dies gilt insbesondere für die Verwaltung von Hunderten von Artikeln und Produktseiten für Webshops.
