DiPT-Fumarat (N,N-Diisopropyltryptamin)
DiPT-Fumarat (N,N-Diisopropyltryptamin) Preisspanne: €23.50 bis €336.00
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MIT Fumarat (N-Methyl-N-Ethyltryptamin) Preisspanne: €18.80 bis €268.80

EPT-Fumarat (N-Ethyl-N-Propyltryptamin)

EPT-Fumarat-Eigenschaften

Synonym: N-Ethyl-N-Propyltryptaminfumarat
CAS-Nummer: nach
Formel: 3-[2-(Ethyl(propyl)amino)ethyl]-1H-indolfumarat
Molmasse: 346,4 g/mol
Reinheit: >97%

Preisspanne: €23.50 bis €336.00

* Die Informationen auf dieser Seite sind eine Zusammenfassung und decken nicht alle verfügbaren Informationen zu diesem Medikament ab. Sie deckt nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen ab und ersetzt nicht die Expertise und das Urteil Ihres Arztes.

EPT Fumarat (N-Ethyl-N-Propyltryptamin) – Wissenschaftliche Produktbeschreibung

Allgemeine Funktionen

EPT-Fumarat ist eine Forschungschemikalie aus der Klasse der Tryptamine, die sich durch ihr einzigartiges N-Ethyl-N-Propyl-Substitutionsmuster auszeichnet. Diese Verbindung weist strukturelle Ähnlichkeiten mit bekannten Tryptaminen wie DMT und MET auf, zeichnet sich jedoch durch spezifische pharmakodynamische Eigenschaften aus.

Kernspezifikationen:

  • Chemische Reinheit:  >98% (verifiziert durch HPLC-MS)

  • Molekulare Stabilität:  Hervorragende Stabilität durch Fumaratsalzbildung

  • Löslichkeit:  Gut löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln

  • Lagerbedingungen:  Langzeitstabilität bei -20°C in Inertgasatmosphäre

Wissenschaftliche Anwendungen

  1. Neuropharmakologische Forschung:

    • Interaktionen mit serotonergen Rezeptoren (5-HT1A/2A/2C)

    • Studien zur Hemmung der Monoaminoxidase

    • Mechanismen der Neurotransmitter-Freisetzung

  2. Stoffwechselstudien:

    • Stoffwechselprofil des Lebermikrosomen

    • Cytochrom P450-Interaktionsanalyse

  3. Vergleichende Pharmakologie:

    • Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Vergleich zu anderen N,N-Dialkyltryptaminen

    • Dosis-Wirkungs-Charakterisierung in vitro

Experimentelle Richtlinien

Dosierungsbereiche für In-vitro-Studien:

AnwendungKonzentrationsbereichOptimale Inkubationszeit
Rezeptorbindung10 nM – 1 μM30-60 Minuten
Stoffwechselstudien1–100 μM2-4 Stunden
Zelltoxizität10–500 μM24-48 Stunden

Sicherheitsprotokolle:

  • Arbeiten Sie immer unter kontrollierten Laborbedingungen

  • Persönliche Schutzausrüstung (Laborkittel, Nitrilhandschuhe, Schutzbrille) erforderlich

  • Beim Umgang mit Lösungsmitteln nur in einem Abzug verwenden

Stabilitätsdaten

Dokumentierte Stabilität:

  • Raumtemperatur: <72 Stunden in Lösung

  • Gekühlt (4°C): 1 Woche haltbar

  • Gefroren (-20°C): >6 Monate haltbar

Empfohlene Lagerung:

  • Primärverpackung: Braunglasfläschchen mit PTFE-Verschluss

  • Sekundärverpackung: Vakuumversiegelt mit Silicagel-Packung

  • Lagerbedingungen: -20°C unter Argonatmosphäre

Analytische Zertifizierung

Jede Charge wird geliefert mit:

  1. Umfangreiche HPLC-Analyse (UV/VIS-Detektion)

  2. Bestätigung durch Massenspektrometrie (LC-MS/MS)

  3. Restlösemittelanalyse

  4. Wassergehaltsbestimmung (Karl Fischer)

Rechtsstatus und Ethik

Niederländische Vorschriften:

  • Derzeit nicht im Opiumgesetz enthalten

  • Gültig nach dem allgemeinen Arzneimittelrecht für Forschungschemikalien

  • Registrierungspflicht für wissenschaftliche Einrichtungen

Ethische Richtlinien:

  • Nur für nicht-klinische Forschungszwecke

  • Verboten für die Verabreichung an Menschen oder Tiere

  • Obligatorische ethische Überprüfung für akademische Forschung

Häufig gestellte Fragen

F1: Wie ist EPT im Vergleich zu strukturell ähnlichen Tryptaminen?
A: Die Ethyl-Propyl-Substitution weist einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften auf, insbesondere in:

  • Lipophilieprofil (logP-Wert: 2,1)

  • Proteinbindungskapazität (88-92%)

  • Durchdringung der Hirnbarriere (Verhältnis 0,65 zu DMT)

F2: Welche Nachweismöglichkeiten gibt es bei Standard-Drogentests?
A: EPT wird von herkömmlichen Immunassays nicht erkannt, ist aber nachweisbar über:

  • GC-MS (charakteristische Fragmentierung bei m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (Präzisionsmessung der Molekülmasse)

F3: Sind Wechselwirkungen mit Medikamenten bekannt?
A: Theoretische Wechselwirkungen sind möglich mit:

  • MAO-Hemmer (potenzierende Wirkung)

  • SSRIs (kompetitive Hemmung)

  • Antipsychotika (Rezeptorkonkurrenz)

F4: Welche Abfallentsorgung wird empfohlen?
A: Befolgen Sie das Protokoll für gefährliche Abfälle:

  • Neutralisieren mit verdünnter Salzsäure (0,1 M)

  • Mit geeignetem Material (zB Vermiculit) aufnehmen

  • Als gefährlicher chemischer Abfall entsorgen (EG-Nummer: 404-860-3)

Wissenschaftliche Referenzen

Wichtige Literaturhinweise:

  1. Nichols, D. E. (2018). “Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von Tryptaminen”

  2. Brandt et al. (2020). „Analytische Charakterisierung neuer psychoaktiver Substanzen“

  3. EU-Frühwarnsystem (2023). „Risikobewertung neuer Tryptaminderivate“

Dieses Produkt ist ausschließlich für autorisierte wissenschaftliche Forschung durch qualifiziertes Personal bestimmt. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr. Der Benutzer ist für die Einhaltung der örtlichen Vorschriften verantwortlich.

Häufig gestellte Fragen

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