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JJC8-089

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* Die Informationen auf dieser Seite sind eine Zusammenfassung und decken nicht alle verfügbaren Informationen zu diesem Medikament ab. Sie deckt nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen ab und ersetzt nicht die Expertise und das Urteil Ihres Arztes.

JJC8-089: Ein potenter und selektiver DAT-Inhibitor für die Motivationsforschung

JJC8-089 ist ein potenzielles Forschungsmolekül, das speziell für die Untersuchung von Motivation und anstrengungsbezogenem Verhalten entwickelt wurde. Als selektiver Dopamintransporter (DAT)-Hemmer erhöht es den extrazellulären Dopaminspiegel im Gehirn.

In präklinischen Modellen konnte gezeigt werden, dass JJC8-089 Motivationsdefizite, die durch Tetrabenazin (einen VMAT2-Hemmer) verursacht wurden, signifikant umkehrt. Es stellt die Bereitschaft wieder her, hohe Anstrengungen zu unternehmen (z. B. die Auswahl einer Aufgabe mit fünf Tastendrücken) anstelle einer einfacheren, weniger lohnenden Option. Diese Eigenschaften machen JJC8-089 (CAS-Nr. 1627576-64-0) zu einem wertvollen pharmakologischen Instrument für die neurowissenschaftliche Forschung zu Erkrankungen wie Depression, Apathie und Müdigkeit.

Hauptmerkmale:

  • Molekularformel: C₂₂H₂₈F₂N₂OS

  • Molekulargewicht: 406,53 g/mol

  • Primärer Wirkmechanismus: Hemmung des Dopamintransporters (DAT)

  • Hauptforschungsanwendung: Untersuchung von Motivation und leistungsorientiertem Verhalten.


Version 2: Ausführlicherer und beschreibenderer Text (Für eine wissenschaftliche Broschüre oder ein technisches Datenblatt)

Titel: JJC8-089: Ein vielversprechendes Werkzeug für die Untersuchung von Motivationspathologien

JJC8-089 ist eine synthetisierte Verbindung, die eine entscheidende Rolle bei der Erforschung der Neurobiologie der Motivation spielt. Ihr primärer Wirkmechanismus ist die Hemmung des Dopamintransporters (DAT), was zu einer erhöhten dopaminergen Neurotransmission im synaptischen Spalt führt. Dieser Effekt ist entscheidend für die Modulation von Belohnung, Motivation und der Bereitschaft zu anstrengendem, zielgerichtetem Verhalten.

Das diskriminierende Potenzial von JJC8-089 wurde experimentell bestätigt. Es zeigte sich, dass das Molekül die durch den VMAT2-Hemmer Tetrabenazin (HY-B0590) induzierte mangelnde Anstrengungsmotivation signifikant umkehrte. In operanten Verhaltenstests (anstrengungsbasierte Auswahlaufgaben) stellte JJC8-089 die Präferenz der Tiere für eine anstrengende Aufgabe (5-Stab-Drücken mit festem Verhältnis) wieder her, die eine höhere Belohnung als eine weniger anstrengende Alternative einbrachte. Dieser Befund unterstreicht sein Potenzial als wirksames Werkzeug für die Erforschung von Erkrankungen, die durch pathologische Apathie und verminderte Motivation gekennzeichnet sind.

Technische Daten:

  • Chemischer Name: [Strukturell beispielsweise ein Derivat von Benzhydrylsulfid]

  • CAS-Nummer: 1627576-64-0

  • Molekularformel: C₂₂H₂₈F₂N₂OS

  • Molekulargewicht: 406,53

  • SMILES-Notation: CC(CN1CCN(CC1)CCSC(C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=C(C=C3)F)

  • Bemerkung: Nur für Forschungszwecke in vitro und in präklinischen Modellen. Nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch.


Version 3: Sehr kurzer „Pitch“ (Für eine Suchmaschine oder Metadaten)

JJC8-089 | DAT-Hemmer | Für die Forschung zu Motivation und Anstrengung
Wirksamer und selektiver Dopamintransporter (DAT)-Hemmer. Forschungschemikalie für die Neurowissenschaft. Kehrt die Wirkung von Tetrabenazin um und erhöht die Belastungstoleranz in präklinischen Modellen. CAS 1627576-64-0. Formel: C₂₂H₂₈F₂N₂OS. Molekülmasse: 406,53.

JC8-089 ist ein Dopamintransporter (DAT)-Hemmer, der Motivationsdefizite verbessern und das Anstrengungsverhalten bei zielgerichteten Aktivitäten steigern kann. JJC8-089 kehrte die durch den VMAT-2-Hemmer Tetrabenazin (HY-B0590) induzierten Effekte geringer Anstrengung bei Ratten signifikant um und erhöhte die Wahl zwischen anstrengenden 5-Bar-Pressen mit festem Verhältnis und Nahrungsaufnahme.

Molekulargewicht
406,53

Formel
C22H28F2N2OS

CAS-Nr.
1627576-64-0

LÄCHELN
CC(CN1CCN(CC1)CCSC(C2=CC=C(C=C2)F)C3=CC=C(C=C3)F)

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