AL LAD L-Tartrato – Descripción ampliada del producto para investigación científica

Introducción

El L-tartrato de AL LAD (L-tartrato de dietilamida del ácido 6-alil-6-nor-lisérgico) es una lisergamida semisintética con similitudes estructurales con el LSD. Este compuesto se utiliza exclusivamente en entornos de investigación controlados, principalmente para estudios farmacológicos y neuroquímicos. Esta ficha técnica contiene información detallada sobre especificaciones, aplicaciones y protocolos de seguridad.

Especificaciones químicas

• Nombre sistemático: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-alil-4,6,6a,7,8,9-hexahidroindolo[4,3-fg]quinolina-9-carboxamida L-tartrato
• Fórmula molecular: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Masa molecular: 511,55 g/mol
• Pureza: ≥99% (HPLC-UV)
• Aspecto: Polvo cristalino de color blanco a beige claro.
• Solubilidad: 20 mg/ml en agua (a 20°C), libremente soluble en metanol.
• Punto de fusión: 185–190 °C (con descomposición)

Estabilidad y almacenamiento

• Condiciones de almacenamiento: -20°C, sellado en viales ámbar bajo argón.
• Vida útil: 36 meses si se almacena correctamente.
• Sensibilidad: sensible a la luz, sensible al oxígeno, higroscópico

Posibles aplicaciones de investigación

El L-tartrato de AL-LAD se está estudiando para:

• Unión al receptor serotoninérgico (con énfasis en 5-HT₂A)
• Relaciones estructurales y funcionales dentro de las lisergamidas
• Mecanismos neurofarmacológicos de los alucinógenos
• Estudios de comportamiento en modelos animales (cuando esté permitido)

Protocolo de seguridad

Protección personal

• Guantes de nitrilo doble
• Ropa de protección (Tipo 5/6)
• Gafas de seguridad cerradas
• Protección respiratoria FFP3

Condiciones de trabajo

• Manipular únicamente en campana extractora (Tipo B2)
• Utilice equipos a prueba de explosiones
• Control estricto de acceso y área

Primeros auxilios

• Contacto con los ojos: Enjuagar con agua durante al menos 30 minutos.
• Contacto con la piel: Lavar con solución de poloxámero.
• Inhalación: Busque evaluación médica inmediata.

Certificación Analítica

Cada lote contiene:

• Certificado de análisis (COA)
• Cromatograma HPLC-UV (254 nm)
• Datos HRMS (modo ESI+)
• Contenido de agua de Karl Fischer
• Perfil de disolventes residuales
• Espectros de RMN (¹H y ¹³C)
• Análisis de pureza quiral

Marco regulatorio

• Clasificado según la Ley del Opio Holandesa (Lista I)
• Sólo disponible para instituciones de investigación autorizadas
• Prohibido su administración a humanos.
• Sujeto a restricciones internacionales de exportación

Información de pedidos y entrega

• Opciones de embalaje:
  • 10 mg (±0,5 mg) en ampolla con argón
  • 50 mg (±1 mg) en vial de HPLC ámbar
• Transporte: Refrigerado (2–8 °C) con control de temperatura
• Documentación: Trazabilidad completa desde la síntesis hasta la entrega.

Control de calidad

• Producción según las directrices GMP
• Triple control de calidad:
  1. Análisis en proceso
  2. Control del producto final
  3. Validación independiente
• Estudio de estabilidad según ICH Q1A

Referencias científicas

• Nichols et al. (2015) – Estudios farmacológicos de lisergamidas
• Brandt et al. (2016) – Perfiles de unión a receptores
• Informes de NPS de la UE (2019-2023)

Descargo de responsabilidad

Este producto está destinado únicamente a la investigación científica autorizada en condiciones de laboratorio controladas. Uso es Solo está permitido bajo las leyes y normativas aplicables. El usuario final es plenamente responsable del cumplimiento de las obligaciones legales.

Papel secante para arte de 1 cP-LSD 150 MCG Gránulos de O-DSMT de 50 mg Papel secante 1V-LSD 150 MCG 6-CL-ADBA Gránulos de 2-CMC de 250 mg