2F DCK HCl (2-fluorodeskloroketamiinvesinikkloriid) – teaduslik tootekirjeldus

Üldised omadused

2F DCK HCl on ketamiini fluoritud analoog, mis on optimeeritud neurofarmakoloogilisteks uuringuteks. Selle ühendi potentsiaali NMDA retseptori modulaatorina uuritakse., ja Annab ülevaate sellest, kuidas halogeenimine mõjutab farmakoloogilisi omadusi. Mõeldud ainult professionaalseks laborikasutuseks.Iboga juurekoor

Keemilised spetsifikatsioonid

• IUPAC-nimetus: 2-(2-fluorofenüül)-2-(metüülamino)tsükloheksanoonvesinikkloriid
• Molekulaarne valem: C₁₃H₁₇ClFNO
• Molekulaarmass: 257,73 g/mol
• CAS-number: Pole avalikult registreeritud
• Puhtus: ≥99% (HPLC-UV kinnitatud)
• Välimus: Valge kristalliline pulber
• Lahustuvus: 87 mg/ml vees temperatuuril 25 °C

Teaduslikud rakendused

1. NMDA retseptorite koostoime uuringud
2. Neuroplastilise potentsiaali analüüs
3. Halogeenide mõju retseptori aktiivsusele uurimine
4. Võrdlev farmakokineetika ketamiini ja analoogidega
5. Metaboliitide identifitseerimine ja profiilimine

Ohutusprotokoll

• Isikukaitse:
  • Kemikaalikindlad kombinesoonid (tüüp 4)
  • Topeltnitriilkindad (≥0,12 mm)
  • Kombineeritud kaitseprillid ja respiraator
• Töökeskkond:
  • Nõutav on negatiivse rõhu isolatsioonikabiin
  • Pulbri töötlemisel aktiivne õhuseire
  • Saadaval on spetsiifilised esmaabi- ja vastumürkide rajatised

Säilitamis- ja stabiilsusparameetrid 2F DCK HCl

• Pikaajaline ladustamine: -80°C, vaakumpakendatud
• Lühiajaline ladustamine: -20°C argooni keskkonnas
• Valgustundlikkus: Ib klass (soovitatav on merevaigukollane klaas)
• Niiskuse kontroll: <20% RH molekulaarsõeltega
• Stabiilsus:
  • 24 kuud temperatuuril -80°C
  • 3 kuud temperatuuril -20°C
  • 72 tundi temperatuuril 4 °C

Kvaliteedi tagamine

1. Kromatograafia:
   • Puhtuse määramiseks UPLC-PDA
   • GC-MS identiteedi määramiseks
   • HILIC-MS polaarsuse kontrollimiseks
2. Kristallograafia: PXRD-analüüs
3. Elementanalüüs: CHNS-O profiil
4. Isotoopanalüüs: IRMS päritolu määramiseks
5. Jäänud lahustid: HS-GC analüüs

Saadaval olevad uurimisvormingud

• 250 mg (prekliiniline kasutamine)
• 1 g (täielik farmakoloogiline iseloomustus)
• 5 g (SAR-uuringud)
• 10 g (suuremahulised rakendused)

Analüütiline dokumentatsioon

• UV/VIS spekter (200–400 nm)
• FT-IR spekter (400–4000 cm⁻¹)
• ¹H ja ¹³C NMR (500 MHz)
• Massispekter (EI/ESI)
• Stabiilsusaruanne vastavalt ICH Q1A(R2) standardile
• Lahustuvusprofiil bioloogilistes puhvrites
• Osakeste suuruse analüüs (SEM-i abil)

Regulatiivne raamistik

• Lubatud ainult in vitro ja ex vivo uuringuteks
• Ei ole ette nähtud diagnostiliseks, inim- ega veterinaarseks kasutamiseks.
• Kohalikke ja rahvusvahelisi seadusi tuleb rangelt järgida
• Võib kuuluda ekspordikontrolli alla (WA nimekiri)
• Teadustaotluse kohustuslik institutsionaalne heakskiit

Uurimistöö tugi 2F DCK HCl

• Nõuanded retseptori sidumise katsete kohta
• Loommudelitega ühilduvuse hindamine
• Metaboliitide identifitseerimine ja analüüs
• Struktuurilise modelleerimise abivahend
• Farmakokineetilised ennustused mitme liigi puhul

Teaduslik olulisus

2F-DCK HCl pakub ainulaadset ülevaadet järgmistest valdkondadest:

• Fluori asendamise mõju NMDA retseptori selektiivsusele
• Läbitungimine läbi hematoentsefaalbarjääri
• Võrdlev farmakokineetika ketamiini ja sarnaste ravimitega
• Ainevahetusstabiilsus inimese ja looma mudelites. Caluanie Muelear Oxidize

Meie partiid toodetakse kontrollitud cGMP-sarnastes tingimustes, tagades täieliku jälgitavuse ja farmakopöa spetsifikatsiooni analüüsi, et tagada neurofarmakoloogiliste ja analüütiliste uuringute usaldusväärsed tulemused.1cP-LSD 150 MCG kunstipaberit