AL LAD L-tartraat – laiendatud tootekirjeldus teaduslikuks uurimistööks

Sissejuhatus

AL LAD L-tartraat (6-allüül-6-norlüserghappe dietüülamiid-L-tartraat) on poolsünteetiline lüsergamiid, millel on struktuurilt sarnasusi LSD-ga. Seda ühendit kasutatakse ainult kontrollitud uuringutes, peamiselt farmakoloogilistes ja neurokeemilistes uuringutes. See tooteinfo sisaldab üksikasjalikku teavet spetsifikatsioonide, rakenduste ja ohutusprotokollide kohta.

Keemilised spetsifikatsioonid

• Süstemaatiline nimetus: (6aR,9R)-N,N-dietüül-7-allüül-4,6,6a,7,8,9-heksahüdroindolo[4,3-fg]kinoliin-9-karboksamiid-L-tartraat
• Molekulaarvalem: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekulaarmass: 511,55 g/mol
• Puhtus: ≥99% (HPLC-UV)
• Välimus: valge kuni helebeež kristalliline pulber
• Lahustuvus: 20 mg/ml vees (temperatuuril 20 °C), lahustub hästi metanoolis
• Sulamistemperatuur: 185–190 °C (laguneb)

Stabiilsus ja ladustamine

• Säilitamistingimused: -20°C, suletud merevaigukollastes viaalides argooni keskkonnas
• Säilivusaeg: 36 kuud nõuetekohase säilitamise korral
• Tundlikkus: valgustundlik, hapnikutundlik, hügroskoopne

Potentsiaalsed uurimisrakendused

AL-LAD L-tartraati uuritakse järgmistel juhtudel:

• Serotonergiliste retseptorite seondumine (rõhuasetusega 5-HT₂A-l)
• Lüsergamiidide struktuurilis-funktsionaalsed seosed
• Hallutsinogeenide neurofarmakoloogilised mehhanismid
• Käitumisuuringud loommudelitel (kus lubatud)

Ohutusprotokoll

Isikukaitse

• Topeltnitriilkindad
• Kaitseriietus (tüüp 5/6)
• Suletud kaitseprillid
• FFP3 hingamisteede kaitse

Töötingimused

• Käidelda ainult tõmbekapis (tüüp B2)
• Kasutage plahvatuskindlaid seadmeid
• Range juurdepääsu ja ala kontroll

Esmaabi

• Silma sattumisel: Loputada veega vähemalt 30 minutit.
• Nahale sattumisel: Pesta poloksameeri lahusega
• Sissehingamine: Pöörduge viivitamatult arsti poole

Analüütiline sertifitseerimine

Iga partii sisaldab:

• Analüüsisertifikaat (COA)
• HPLC-UV kromatogramm (254 nm)
• HRMS-andmed (ESI+ režiim)
• Karl Fischeri veesisaldus
• Jäänud lahusti profiil
• NMR-spektrid (¹H ja ¹³C)
• Kiraalse puhtuse analüüs

Regulatiivne raamistik

• Klassifitseeritud Hollandi oopiumiseaduse alusel (I lisa)
• Saadaval ainult litsentseeritud teadusasutustele
• Inimestele keelatud
• Rahvusvaheliste ekspordipiirangute kohaselt

Tellimuse ja kohaletoimetamise teave

• Pakkimisvõimalused:
  • 10 mg (±0,5 mg) argooniga loputatud ampullis
  • 50 mg (±1 mg) merevaigukollases HPLC viaalis
• Transport: Jahutatud (2–8 °C) temperatuuri jälgimisega
• Dokumentatsioon: Täielik jälgitavus sünteesist kuni kohaletoimetamiseni

Kvaliteedikontroll

• Tootmine vastavalt GMP suunistele
• Kolmekordne kvaliteedikontroll:
  1. Protsessisisene analüüs
  2. Lõpptoote kontroll
  3. Sõltumatu valideerimine
• Stabiilsusuuring vastavalt ICH Q1A-le

Teaduslikud viited

• Nichols jt (2015) – Lüsergamiidide farmakoloogilised uuringud
• Brandt jt (2016) – Retseptori sidumisprofiilid
• ELi uute psühhoaktiivsete ainete aruanded (2019–2023)

Lahtiütlus

See toode on ette nähtud üksnes volitatud teaduslikuks uurimistööks kontrollitud laboritingimustes. on Lubatud ainult kehtivate seaduste ja määruste alusel. Lõppkasutaja vastutab ainuisikuliselt juriidiliste kohustuste täitmise eest.

1cP-LSD 150 MCG kunstipaberit O-DSMT 50 mg graanulid 1V-LSD 150 MCG blotterid 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg graanulid