AL LAD L-tartraatti – Laajennettu tuotekuvaus tieteelliseen tutkimukseen

Johdanto

AL LAD L-tartraatti (6-allyyli-6-norlysergihappodietyyliamidi-L-tartraatti) on puolisynteettinen lysergamidi, jolla on rakenteellisia samankaltaisuuksia LSD:n kanssa. Tätä yhdistettä käytetään yksinomaan kontrolloiduissa tutkimusympäristöissä, pääasiassa farmakologisiin ja neurokemiallisiin tutkimuksiin. Nämä tuotetiedot sisältävät yksityiskohtaisia tietoja ominaisuuksista, sovelluksista ja turvallisuusprotokollista.

Kemialliset tiedot

• Systemaattinen nimi: (6aR,9R)-N,N-dietyyli-7-allyyli-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3-fg]kinoliini-9-karboksamidi-L-tartraatti
• Molekyylikaava: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekyylimassa: 511,55 g/mol
• Puhtaus: ≥99% (HPLC-UV)
• Ulkonäkö: Valkoinen tai vaaleanbeige kiteinen jauhe
• Liukoisuus: 20 mg/ml veteen (20 °C:ssa), liukenee hyvin metanoliin
• Sulamispiste: 185–190 °C (hajoaa)

Stabiilisuus ja säilytys

• Säilytysolosuhteet: -20 °C, suljettuna meripihkanvärisiin injektiopulloihin argonkaasun alla
• Säilyvyysaika: 36 kuukautta oikein säilytettynä
• Herkkyys: Valoherkkä, happiherkkä, hygroskooppinen

Mahdollisia tutkimussovelluksia

AL-LAD L-tartraattia tutkitaan seuraavien ominaisuuksien osalta:

• Serotonergiseen reseptoriin sitoutuminen (painottuen 5-HT₂A:han)
• Lysergamidien rakenteelliset ja toiminnalliset suhteet
• Hallusinogeenien neurofarmakologiset mekanismit
• Käyttäytymistutkimukset eläinmalleilla (jos sallittu)

Turvallisuusprotokolla

Henkilökohtainen suojaus

• Kaksinkertaiset nitriilikäsineet
• Suojavaatetus (tyyppi 5/6)
• Suljetut suojalasit
• FFP3-hengityssuojain

Työolosuhteet

• Käsittele vain vetokaapissa (tyyppi B2)
• Käytä räjähdyssuojattuja laitteita
• Tiukka pääsy- ja aluevalvonta

Ensiapu

• Silmäkosketus: Huuhtele vedellä vähintään 30 minuuttia.
• Ihokosketus: Pese poloksameeriliuoksella
• Hengitys: Hakeudu välittömästi lääkärin arvioon

Analyyttinen sertifiointi

Jokainen erä sisältää:

• Analyysitodistus (COA)
• HPLC-UV-kromatogrammi (254 nm)
• HRMS-tiedot (ESI+-tila)
• Karl Fischerin vesipitoisuus
• Jäännösliuotinprofiili
• NMR-spektrit (¹H ja ¹³C)
• Kiraalinen puhtausanalyysi

Sääntelykehys

• Luokiteltu Alankomaiden oopiumilain (liite I) nojalla
• Vain lisensoiduille tutkimuslaitoksille
• Kielletty ihmisille
• Kansainvälisten vientirajoitusten alainen

Tilaus- ja toimitustiedot

• Pakkausvaihtoehdot:
  • 10 mg (±0,5 mg) argonilla huuhdellussa ampullissa
  • 50 mg (±1 mg) meripihkanvärisessä HPLC-injektiopullossa
• Kuljetus: Jäähdytettynä (2–8 °C) lämpötilan seurannalla
• Dokumentaatio: Täydellinen jäljitettävyys synteesistä toimitukseen

Laadunvalvonta

• Tuotanto GMP-ohjeiden mukaisesti
• Kolminkertainen laadunvalvonta:
  1. Prosessin aikainen analyysi
  2. Lopputuotteen valvonta
  3. Riippumaton validointi
• Stabiilisuustutkimus ICH Q1A:n mukaisesti

Tieteelliset viitteet

• Nichols ym. (2015) – Lysergamidien farmakologiset tutkimukset
• Brandt ym. (2016) – Reseptorien sitoutumisprofiilit
• EU:n NPS-raportit (2019–2023)

Vastuuvapauslauseke

Tämä tuote on tarkoitettu ainoastaan valtuutettuun tieteelliseen tutkimukseen valvotuissa laboratorio-olosuhteissa. on Sallittu ainoastaan sovellettavien lakien ja määräysten mukaisesti. Loppukäyttäjä on yksin vastuussa lakisääteisten velvoitteiden noudattamisesta.

1cP-LSD 150 MCG taidepaperia O-DSMT 50 mg -pelletit 1V-LSD 150 MCG -näytteenotot 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg -pellettiä