Pastilles de 2-FMA 30 mg (2-fluorométhamphétamine)
Pastilles de 2-FMA 30 mg (2-fluorométhamphétamine) Plage de prix : €19.95 à €529.95
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Granulés de 4-FMA 60 mg (4-fluorométhamphétamine)
Granulés de 4-FMA 60 mg (4-fluorométhamphétamine) Plage de prix : €10.95 à €179.95

Granulés de 4F-MPH 30 mg (4-fluorométhylphénidate)

TEMPORAIREMENT EN GRANULÉS BLEU (seule différence de couleur).

Plage de prix : €18.95 à €549.95

* Les informations présentées sur cette page sont un résumé et ne couvrent pas toutes les informations disponibles sur ce médicament. Elles ne couvrent pas toutes les utilisations, posologies, précautions, interactions médicamenteuses ni effets indésirables possibles, et ne sauraient se substituer à l'expertise et au jugement de votre professionnel de la santé.

Granulés 4F MPH 30 mg (4-fluorométhylphénidate) – Description scientifique du produit

Introduction

Le 4f mph (4-fluorométhylphénidate) est un stimulant fluorométhylphénidate de la classe des phénidates, développé pour la recherche pharmacologique et neurochimique. Les granules de 30 mg sont standardisés pour une utilisation en laboratoire et destinés exclusivement aux instituts de recherche agréés.

Propriétés chimiques

  • Nom chimique : 2-(4-fluorophényl)-2-(pipéridin-2-yl)acétate de méthyle
  • Formule moléculaire : C₁₄H₁₈FNO₂
  • Masse moléculaire : 251,30 g/mol
  • Pureté : ≥99% (HPLC-UV et GC-MS)
  • Forme physique : Granulés ronds
  • Dosage par pastille : 30 ± 1,5 mg
  • Solubilité : Librement soluble dans l'éthanol, le méthanol, le DMSO ; modérément soluble dans l'eau

Caractéristiques du produit4F MPH

  • Diamètre : 5 mm
  • Composé:
    • Ingrédient actif : chlorhydrate de 4F-MPH
    • Excipients : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium
  • Temps de désintégration : < 10 minutes (in vitro)
  • Stabilité : 24 mois (15–25 °C, sec et emballé à l'abri de la lumière)

Applications de recherche

  • Profils des inhibiteurs de la recapture de la dopamine et de la noradrénaline
  • Efficacité comparative versus méthylphénidate
  • Études cognitives et comportementales dans des modèles précliniques
  • Métabolisme in vitro et dégradation enzymatique

Contrôle qualité 4F MPH

Chaque lot subit :

  • Analyse quantitative HPLC-UV
  • Vérification d'identité par LC-MS/MS
  • Test d'uniformité (n=10)
  • Analyse microbiologique (bactéries, champignons)
  • Analyse des résidus de solvants (GC-MS)

Protocole de sécurité

Protection personnelle

  • Gants en nitrile
  • blouse de laboratoire
  • lunettes de sécurité
  • Masque FFP2

Environnement de travail

  • Hotte aspirante ≥ 0,5 m/s vitesse de l'air
  • Établi antistatique
  • Environnement de stockage à température contrôlée

PREMIERS SECOURS

  • Peau : Rincer à l'eau et au savon
  • Yeux : Rincer avec une solution saline (15 minutes)
  • Inhalation : Air frais, surveillance médicale

Cadre réglementaire

  • Classé sous la loi néerlandaise sur l'opium (annexe II)
  • À des fins de recherche approuvées uniquement
  • Sous réserve de restrictions à l'exportation
  • Non autorisé pour l'usage humain ou animal

Informations sur la commande

  • Conditionnement : 10 pastilles par blister
  • Quantité minimum de commande : 1 blister
  • Transport : Discret, avec enregistreur de température
  • Documentation : COA, MSDS et données de stabilité par lot

Références scientifiques

  • OEDT (2023) – Évaluation des risques NPS
  • Journal de psychopharmacologie (2022)
  • Neuropharmacologie (2021)

Clause de non-responsabilité

Ce produit est destiné uniquement à un usage scientifique légalement autorisé. Conformité avec Les lois locales relèvent de la responsabilité de l'acheteur. Toute utilisation non autorisée est interdite et peut entraîner des poursuites judiciaires.

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