AL LAD L-tartarat – Prošireni opis proizvoda za znanstvena istraživanja

Uvod

AL LAD L-tartarat (6-alil-6-nor-lizerginska kiselina dietilamid L-tartarat) je polusintetski lizergamid sa strukturnim sličnostima s LSD-om. Ovaj spoj se koristi isključivo u kontroliranim istraživačkim okruženjima, prvenstveno za farmakološke i neurokemijske studije. Ove informacije o proizvodu sadrže detaljne informacije o specifikacijama, primjenama i sigurnosnim protokolima.

Kemijske specifikacije

• Sustavni naziv: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-alil-4,6,6a,7,8,9-heksahidroindolo[4,3-fg]kinolin-9-karboksamid L-tartarat
• Molekularna formula: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekularna masa: 511,55 g/mol
• Čistoća: ≥99% (HPLC-UV)
• Izgled: Bijeli do svijetlo bež kristalni prah
• Topljivost: 20 mg/ml u vodi (na 20°C), slobodno topljivo u metanolu
• Talište: 185–190 °C (uz raspad)

Stabilnost i skladištenje

• Uvjeti skladištenja: -20°C, zatvoreno u jantarnim bočicama pod argonom
• Rok trajanja: 36 mjeseci uz pravilno skladištenje
• Osjetljivost: Osjetljivo na svjetlost, osjetljivo na kisik, higroskopno

Potencijalne istraživačke primjene

AL-LAD L-tartarat se proučava za:

• Vezivanje serotonergičnih receptora (s naglaskom na 5-HT₂A)
• Strukturno-funkcionalni odnosi unutar lizergamida
• Neurofarmakološki mehanizmi halucinogena
• Bihevioralne studije na životinjskim modelima (gdje je dopušteno)

Sigurnosni protokol

Osobna zaštita

• Dvostruke nitrilne rukavice
• Zaštitna odjeća (tip 5/6)
• Zatvorene zaštitne naočale
• FFP3 zaštita dišnih puteva

Radni uvjeti

• Rukovati samo u digestoru (tip B2)
• Koristite opremu otpornu na eksploziju
• Stroga kontrola pristupa i područja

Prva pomoć

• Kontakt s očima: Ispirati vodom najmanje 30 minuta.
• Kontakt s kožom: Oprati otopinom poloksamera
• Udisanje: Odmah potražite liječničku procjenu

Analitička certifikacija

Svaka serija sadrži:

• Potvrda o analizi (COA)
• HPLC-UV kromatogram (254 nm)
• HRMS podaci (ESI+ način rada)
• Sadržaj vode po Karl Fischeru
• Profil rezidualnog otapala
• NMR spektri (¹H i ¹³C)
• Analiza kiralne čistoće

Regulatorni okvir

• Klasificirano prema nizozemskom Zakonu o opijumu (Prilog I)
• Dostupno samo licenciranim istraživačkim institucijama
• Zabranjeno za ljudsku upotrebu
• Podložno međunarodnim izvoznim ograničenjima

Informacije o narudžbi i dostavi

• Opcije pakiranja:
  • 10 mg (±0,5 mg) u ampuli ispunjenoj argonom
  • 50 mg (±1 mg) u jantarnoj HPLC bočici
• Prijevoz: Rashlađeno (2–8 °C) uz praćenje temperature
• Dokumentacija: Potpuna sljedivost od sinteze do isporuke

Kontrola kvalitete

• Proizvodnja prema smjernicama GMP-a
• Trostruka kontrola kvalitete:
  1. Analiza tijekom procesa
  2. Završna kontrola proizvoda
  3. Neovisna validacija
• Studija stabilnosti prema ICH Q1A

Znanstvene reference

• Nichols i sur. (2015.) – Farmakološke studije lizergamida
• Brandt i dr. (2016.) – Profili vezanja receptora
• Izvješća EU o novim zdravstvenim uslugama (2019. – 2023.)

Odricanje

Ovaj proizvod namijenjen je isključivo za ovlaštena znanstvena istraživanja u kontroliranim laboratorijskim uvjetima. Upotreba je Dopušteno samo prema važećim zakonima i propisima. Krajnji korisnik je isključivo odgovoran za poštivanje zakonskih obveza.

1cP-LSD 150 MCG Art Blotters O-DSMT pelete od 50 mg 1V-LSD 150 MCG upijajućih papira 6-CL-ADBA 2-CMC pelete od 250 mg