Pellet IDRA-21 da 10 mg
Proprietà dei pellet IDRA-21
Sinonimo : 7-cloro-3-metil-3,4-diidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina 1,1-diossido
CAS Numero : 22503-72-6
Formula : C8H9ClN2O2S
Massa molare : 232,6 g/mol
Purezza : >97%
€13.50 - €398.58Fascia di prezzo: da €13.50 a €398.58
* Le informazioni contenute in questa pagina sono un riassunto e non intendono coprire tutte le informazioni disponibili su questo farmaco. Non coprono tutti i possibili usi, le indicazioni, le precauzioni, le interazioni farmacologiche o gli effetti avversi e non sostituiscono la competenza e il giudizio del vostro medico.
Pellet IDRA-21 da 10 MG – Descrizione scientifica e manuale d'uso
Descrizione del prodotto
IDRA-21 (pellet da 10 mg) è un potenziale Potenziatore del recettore AMPA appartenente alla classe di sostanze chimiche di ricerca nootropiche e neuroprotettive . Agisce potenziando la segnalazione indotta dal glutammato nel cervello, il che può portare a un miglioramento delle funzioni cognitive, della neuroplasticità e potenzialmente del neurorecupero.
Questi pellet sono altamente puro (≥98%) , dosato standardizzato e destinato esclusivamente a ricerca scientifica e studi preclinici .
Usi e applicazioni
L'IDRA-21 è oggetto di studio per i suoi possibili effetti su:
Miglioramento cognitivo – Può aumentare la vigilanza, la capacità di apprendimento e il consolidamento della memoria.
Neuroprotezione – Potenziale effetto protettivo nelle malattie neurodegenerative (ad esempio Alzheimer, ictus).
Recupero neurologico – Può promuovere la plasticità sinaptica dopo una lesione cerebrale.
Ricerca scientifica – Studio della modulazione del recettore AMPA e della segnalazione del glutammato.
⚠ Non approvato per uso umano o veterinario – Solo per studi preclinici in vitro e controllati.
Linee guida sul dosaggio e sulla sicurezza
Dosaggio sperimentale (in vitro/preclinico): 5–20 mg/kg (a seconda del modello).
Soluzione in pellet: Può essere sciolto in acqua distillata o DMSO per esperimenti.
Amministrazione: Per via orale (modelli animali) o direttamente in colture cellulari.
Frequenza: Dose singola per effetto acuto; studi a lungo termine richiedono un attento monitoraggio.
🚨 Nota bene:
Nessuna applicazione umana – Nessun dato di sicurezza per l’uso umano.
Dosi elevate possono causare neuroeccitotossicità.
Evitare la combinazione con altri modulatori del glutammato.
Svantaggi e rischi
Sovrastimolazione dei neuroni (rischio di eccitotossicità in caso di sovradosaggio).
Possibile ansia o agitazione nei modelli sensibili.
Dati limitati a lungo termine sulla tolleranza e sugli effetti avversi.
Non adatto all'uso cronico senza studi approfonditi sulla tossicità.
Domande frequenti (FAQ)
1. L'IDRA-21 è legale nei Paesi Bassi?
Sì, ma solo per ricerca scientifica . Non rientra nell'Opium Act, ma non è nemmeno approvato come medicinale.
2. Come funziona esattamente IDRA-21?
Esso migliora la risposta del recettore AMPA , rendendo la segnalazione del glutammato più lunga e intensa. Ciò può portare a una migliore comunicazione sinaptica.
3. IDRA-21 può essere paragonato ad altri nootropi?
Ha un meccanismo d'azione unico, ma obiettivi simili ai racetam o alle ampachine (ad esempio Sunifiram).
4. Sono note interazioni?
Antagonisti NMDA (ad esempio memantina) – Potenziali effetti avversi.
Agenti GABAergici (ad esempio, benzodiazepine) – Possono ridurre gli effetti ansiolitici.
Rapporto di laboratorio e controllo qualità
Analisi HPLC: Purezza ≥98% .
Nessun metallo pesante rilevabile o residui di solventi .
Formulazione omogenea del pellet per un dosaggio costante.
Certificazione di lotto disponibile per gli istituti di ricerca.
Scenari di ricerca consigliati
Studi cognitivi – Effetti sulla memoria e sull’apprendimento nei modelli animali.
Ricerca neuroprotettiva – Potenziale ruolo nel danno ischemico (modelli di ictus).
Elettrofisiologia – Misurazioni della risposta del recettore AMPA nelle colture neuronali.
🔬 Solo per uso controllato in laboratorio – Non per uso ricreativo!
Domande frequenti
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