AL LAD L-Tartrato – Descrizione estesa del prodotto per la ricerca scientifica

Introduzione

L'AL LAD L-tartrato (dietilamide L-tartrato dell'acido 6-allil-6-nor-lisergico) è una lisergamide semisintetica con somiglianze strutturali con l'LSD. Questo composto è utilizzato esclusivamente in contesti di ricerca controllati, principalmente per studi farmacologici e neurochimici. Queste informazioni sul prodotto contengono informazioni dettagliate su specifiche, applicazioni e protocolli di sicurezza.

Specifiche chimiche

• Nome sistematico: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-allil-4,6,6a,7,8,9-esaidroidrol[4,3-fg]chinolina-9-carbossamide L-tartrato
• Formula molecolare: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Massa molecolare: 511,55 g/mol
• Purezza: ≥99% (HPLC-UV)
• Aspetto: polvere cristallina da bianca a beige chiaro
• Solubilità: 20 mg/ml in acqua (a 20°C), liberamente solubile in metanolo
• Punto di fusione: 185–190°C (con decomposizione)

Stabilità e conservazione

• Condizioni di conservazione: -20°C, sigillato in fiale ambrate sotto argon
• Durata di conservazione: 36 mesi se conservato correttamente
• Sensibilità: sensibile alla luce, sensibile all'ossigeno, igroscopico

Potenziali applicazioni della ricerca

L'L-tartrato AL-LAD è in fase di studio per:

• Legame del recettore serotoninergico (con enfasi su 5-HT₂A)
• Relazioni strutturali-funzionali all'interno delle lisergamidi
• Meccanismi neurofarmacologici degli allucinogeni
• Studi comportamentali su modelli animali (ove consentito)

Protocollo di sicurezza

Protezione personale

• Guanti in nitrile doppio
• Indumenti protettivi (tipo 5/6)
• Occhiali di sicurezza chiusi
• Protezione respiratoria FFP3

Condizioni di lavoro

• Maneggiare solo in una cappa aspirante (tipo B2)
• Utilizzare attrezzature antideflagranti
• Controllo rigoroso degli accessi e delle aree

Primo soccorso

• Contatto con gli occhi: sciacquare con acqua per almeno 30 minuti.
• Contatto con la pelle: lavare con soluzione di poloxamer
• Inalazione: ottenere una valutazione medica immediata

Certificazione analitica

Ogni lotto contiene:

• Certificato di analisi (COA)
• Cromatogramma HPLC-UV (254 nm)
• Dati HRMS (modalità ESI+)
• Contenuto d'acqua Karl Fischer
• Profilo del solvente residuo
• Spettri NMR (¹H e ¹³C)
• Analisi della purezza chirale

Quadro normativo

• Classificato ai sensi della legge olandese sull'oppio (Allegato I)
• Disponibile solo per istituti di ricerca autorizzati
• Vietato l'uso umano
• Soggetto a restrizioni internazionali all'esportazione

Informazioni su ordini e consegne

• Opzioni di imballaggio:
  • 10 mg (±0,5 mg) in fiala lavata con argon
  • 50 mg (±1 mg) in fiala HPLC ambrata
• Trasporto: Refrigerato (2–8°C) con monitoraggio della temperatura
• Documentazione: Tracciabilità completa dalla sintesi alla consegna

Controllo di qualità

• Produzione secondo le linee guida GMP
• Triplo controllo di qualità:
  1. Analisi in corso d'opera
  2. Controllo del prodotto finale
  3. Validazione indipendente
• Studio di stabilità secondo ICH Q1A

Riferimenti scientifici

• Nichols et al. (2015) – Studi farmacologici sulle lisergamidi
• Brandt et al. (2016) – Profili di legame del recettore
• Rapporti NPS dell'UE (2019-2023)

Disclaimer

Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca scientifica autorizzata in condizioni di laboratorio controllate. Utilizzare È Consentito solo in base alle leggi e ai regolamenti applicabili. L'utente finale è l'unico responsabile del rispetto degli obblighi di legge.

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