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Cloridrato de 5-MeO-DMT

Propriedades do cloridrato de 5-MeO-DMT

Sinônimo: Cloridrato de 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina
Número CAS: depois
Fórmula: Cloridrato de 3-[2-(dimetilamino)etil]-5-metoxiindol
Massa molar: 254,8 g/mol
Pureza: >97%

Faixa de preço: €25.00 a €360.00

* As informações nesta página são um resumo e não pretendem abranger todas as informações disponíveis sobre este medicamento. Elas não abrangem todos os possíveis usos, instruções, precauções, interações medicamentosas ou efeitos adversos e não substituem a experiência e o julgamento do seu profissional de saúde.

Cloridrato de 5-MeO-DMT – Documentação Científica do Produto

Descrição geral

O cloridrato de 5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina HCl) é um sal solúvel em água da triptamina clássica, particularmente adequado para pesquisa farmacológica devido à sua maior estabilidade e biodisponibilidade em comparação à forma de base livre.


Especificações técnicas

ParâmetroEspecificação
Fórmula QuímicaC₁₃H₁₈N₂O · HCl
Peso molecular254,75 g/mol
Pureza≥98% (analisado por HPLC-UV)
AparênciaPó cristalino branco a amarelo claro
SolubilidadeRico em água (>50 mg/ml), metanol, PBS
Ponto de fusão243-247°C (decompõe-se)
EstabilidadeHigroscópico; armazenar em condições secas

Aplicações Científicas

1. Neurofarmacologia e Pesquisa Comportamental

  • Estudos do receptor de serotonina:  Agonista potente de 5-HT₁ₐ/₂ₐ com rápida penetração cerebral.

  • Experimentos em animais (in vivo):  Paradigmas comportamentais (por exemplo, resposta de contração da cabeça em roedores).

  • Eletrofisiologia:  Efeitos nas oscilações neuronais (por exemplo, atividade da banda gama).

2. Estudos Bioquímicos e Moleculares

  • Sinalização intracelular:  Ensaios de acúmulo de AMPc e recrutamento de β-arrestina.

  • Cinética enzimática:  Metabolismo da MAO-A (IC₅₀ ~2-5 μM).

3. Pesquisa Clinicamente Relevante

  • Relações dose-resposta:  Perfil de segurança pré-clínica.

  • Farmacologia comparativa:  Em direção à psilocibina, DMT e outras triptaminas.


Diretrizes Experimentais

Concentrações recomendadas

AplicativoFaixa de concentraçãoSolvente
Culturas de células (in vitro)1 nM – 10 μMPBS/DMEM (≤0,1% DMSO)
Ensaios de receptores0,1 – 100 μMTampão Tris-HCl (pH 7,4)
Estudos em animais (ip/iv)0,1 – 5 mg/kgSolução salina estéril

Medidas de segurança

  • Proteção pessoal:  Jaleco, luvas (nitrila), óculos de segurança.

  • Manuseio:  Higroscópico – feche imediatamente após o uso.

  • Armazenar:  Hermético, sob argônio, a -20°C (evita hidrólise).


Estabilidade e Armazenamento

  • Prazo de validade:

    • -20°C:  >2 anos (pureza inalterada).

    • 4°C:  6 meses (em ambiente seco).

  • Rebaixamento:

    • Hidrólise em exposição prolongada à umidade (monitoramento por HPLC).


Validação Analítica

Cada lote vem com:

  1. Cromatograma HPLC-UV  (Coluna C18, tempo de retenção ~6,2 min).

  2. Fragmentação MS/MS  (íons característicos: m/z 219 → 174, 160).

  3. Solventes residuais  (atender às diretrizes ICH Q3C).


Situação jurídica (Países Baixos/UE)

  • Legislação sobre narcóticos:  Não mencionado explicitamente na Lei do Ópio, mas possivelmente em legislação análoga (Apêndice II).

  • Uso científico:  Permissão necessária para instituições (aprovação do CCMO para testes em animais).

  • Controle de exportação:  Sujeito ao Regulamento da UE 2019/1998 (substâncias psicotrópicas).


Perguntas Frequentes (FAQ)

Q1 :Quais são as vantagens do HCl em relação à base livre?

  • Solubilidade melhorada  (ideal para estudos de injeção).

  • Maior estabilidade na prateleira  em temperatura ambiente.

P2: O 5-MeO-DMT-HCl é detectável em testes de drogas?
R: Sim, através de:

  • LC-MS/MS  (reconhecido como aduto 5-MeO-DMT + HCl).

  • Imunoensaios:  Reatividade cruzada com DMT (~15-20%).

Q3: Há riscos ao combinar com inibidores da MAO?
UM:  Absolutamente.

  • Aumento do risco de  síndrome da serotonina  (evite combinações!).

  • Use somente em modelos sem MAO.

Q4: Como descartar resíduos?
UM:

  1. Neutralizar com  bicarbonato de sódio  (pH 7-8).

  2. Adsorver com  carvão ativado .

  3. Descarte como  resíduos químicos perigosos  (ONU 3249, Classe 6.1).


Referências e Contato

Literatura básica:

  1. Shen et al. (2010). “Farmacologia de derivados de 5-MeO-DMT”.  J Psicofarmacol .

  2. Kaasik et al. (2021). “Vias metabólicas do 5-MeO-DMT”.  Xenobióticos .


Este produto destina-se apenas à pesquisa científica autorizada. Não se destina ao consumo humano ou uso diagnóstico. Observe as regulamentações locais.

Perguntas frequentes

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