5-MeO-DMT-Hydrochlorid
Eigenschaften von 5-MeO-DMT-Hydrochlorid
Synonym: 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptaminhydrochlorid
CAS-Nummer: nach
Formel: 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-5-methoxyindolhydrochlorid
Molmasse: 254,8 g/mol
Reinheit: >97%
€25.00 – €360.00Preisspanne: €25.00 bis €360.00
* Die Informationen auf dieser Seite sind eine Zusammenfassung und decken nicht alle verfügbaren Informationen zu diesem Medikament ab. Sie deckt nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen ab und ersetzt nicht die Expertise und das Urteil Ihres Arztes.
5-MeO-DMT Hydrochlorid – Wissenschaftliche Produktdokumentation
Allgemeine Beschreibung
5-MeO-DMT-Hydrochlorid (5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin HCl) ist ein wasserlösliches Salz des klassischen Tryptamines, das sich aufgrund seiner erhöhten Stabilität und Bioverfügbarkeit im Vergleich zur freien Baseform besonders für die pharmakologische Forschung eignet.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Chemische Formel | C₁₃H₁₈N₂O · HCl |
| Molekulargewicht | 254,75 g/mol |
| Reinheit | ≥98% (analysiert mittels HPLC-UV) |
| Aussehen | Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver |
| Löslichkeit | Hoher Gehalt an Wasser (>50 mg/ml), Methanol, PBS |
| Schmelzpunkt | 243-247°C (zersetzt sich) |
| Stabilität | Hygroskopisch; trocken lagern. |
Wissenschaftliche Anwendungen
1. Neuropharmakologie und Verhaltensforschung
Serotonin-Rezeptor-Studien: Starker 5-HT₁ₐ/₂ₐ-Agonist mit schneller zerebraler Penetration.
Tierversuche (in vivo): Verhaltensparadigmen (z. B. Kopfzuckungsreaktion bei Nagetieren).
Elektrophysiologie: Auswirkungen auf neuronale Schwingungen (z. B. Gammabandaktivität).
2. Biochemische und molekulare Studien
Intrazelluläre Signalgebung: cAMP-Akkumulations- und β-Arrestin-Rekrutierungstests.
Enzymkinetik: MAO-A-Stoffwechsel (IC₅₀ ~2-5 μM).
3. Klinisch relevante Forschung
Dosis-Wirkungs-Beziehungen: Präklinisches Sicherheitsprofil.
Vergleichende Pharmakologie: In Richtung Psilocybin, DMT und andere Tryptamine.
Experimentelle Richtlinien
Empfohlene Konzentrationen
| Anwendung | Konzentrationsbereich | Lösungsmittel |
|---|---|---|
| Zellkulturen (in vitro) | 1 nM – 10 μM | PBS/DMEM (≤0,1% DMSO) |
| Rezeptortests | 0,1 – 100 μM | Tris-HCl-Puffer (pH 7,4) |
| Tierstudien (ip/iv) | 0,1 – 5 mg/kg | Sterile Kochsalzlösung |
Sicherheitsmaßnahmen
Persönlicher Schutz: Laborkittel, Handschuhe (Nitril), Schutzbrille.
Handhabung: Hygroskopisch – nach Gebrauch sofort verschließen.
Lagerung: Luftdicht, unter Argon, bei -20°C (Hydrolyse verhindern).
Stabilität und Lagerung
Haltbarkeit:
-20°C: >2 Jahre (unveränderte Reinheit).
4°C: 6 Monate (in trockener Umgebung).
Abstieg:
Hydrolyse bei längerer Einwirkung von Feuchtigkeit (Überwachung durch HPLC).
Analytische Validierung
Jede Charge wird geliefert mit:
HPLC-UV-Chromatogramm (C18-Säule, Retentionszeit ~6,2 Min.).
MS/MS-Fragmentierung (charakteristische Ionen: m/z 219 → 174, 160).
Restlösemittel (erfüllt die ICH Q3C-Richtlinien).
Rechtsstatus (Niederlande/EU)
Betäubungsmittelgesetzgebung: Im Opiumgesetz nicht ausdrücklich erwähnt, aber möglicherweise in einer analogen Gesetzgebung (Anhang II).
Wissenschaftliche Verwendung: Für Einrichtungen ist eine Genehmigung erforderlich (CCMO-Genehmigung für Tierversuche).
Exportkontrolle: Unterliegt der EU-Verordnung 2019/1998 (psychotrope Substanzen).
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
1. Quartal : Welche Vorteile hat HCl gegenüber Freebase?
Verbesserte Löslichkeit (ideal für Injektionsstudien).
Längere Haltbarkeit bei Raumtemperatur.
F2: Ist 5-MeO-DMT-HCl in Drogentests nachweisbar?
A: Ja, über:
LC-MS/MS (erkannt als 5-MeO-DMT + HCl-Addukt).
Immunassays: Kreuzreaktivität mit DMT (~15-20%).
F3: Gibt es Risiken bei der Kombination mit MAO-Hemmern?
A: Absolut.
Erhöhtes Risiko für Serotonin-Syndrom (Kombination vermeiden!).
Nur in MAO-freien Modellen verwenden.
F4: Wie entsorgt man Abfall?
A:
Neutralisieren mit Natriumbicarbonat (pH 7-8).
Adsorbieren mit Aktivkohle .
Entsorgen als gefährliche chemische Abfälle (UN 3249, Klasse 6.1).
Referenzen & Kontakt
Kernliteratur:
Shen et al. (2010). „Pharmakologie von 5-MeO-DMT-Derivaten“. J Psychopharmacol .
Kaasik et al. (2021). „Stoffwechselwege von 5-MeO-DMT“. Xenobiotika .
Dieses Produkt ist ausschließlich für autorisierte wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt. Nicht für den menschlichen Verzehr oder diagnostische Zwecke. Bitte beachten Sie die örtlichen Vorschriften.
Häufig gestellte Fragen
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