EPT fumaraat (N-etüül-N-propüültrüptamiin)
EPT fumaraadi omadused
Sünonüüm: N-etüül-N-propüültrüptamiinfumaraat
CAS-number: pärast
Valem: 3-[2-(etüül(propüül)amino)etüül]-1H-indoolfumaraat
Molaarmass: 346,4 g/mol
Puhtus: >97%
€23.50 – €336.00Hinnavahemik: €23.50 kuni €336.00
* Sellel lehel olev teave on kokkuvõte ega ole mõeldud hõlmama kogu selle ravimi kohta kättesaadavat teavet. See ei hõlma kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, ravimite koostoimeid ega kõrvaltoimeid ning ei asenda teie tervishoiutöötaja teadmisi ja hinnanguid.
EPT fumaraat (N-etüül-N-propüültrüptamiin) – teaduslik tootekirjeldus
Üldised omadused
EPT fumaraat on trüptamiinide klassi kuuluv uurimiskemikaal, mida iseloomustab ainulaadne N-etüül-N-propüüli asendusmuster. See ühend sarnaneb struktuurilt tuntud trüptamiinidega nagu DMT ja MET, kuid eristub spetsiifiliste farmakodünaamiliste omaduste poolest.
Põhispetsifikatsioonid:
Keemiline puhtus: >98% (kontrollitud HPLC-MS abil)
Molekulaarne stabiilsus: Suurepärane stabiilsus tänu fumaraatsoola moodustumisele
Lahustuvus: Vees ja orgaanilistes lahustites hästi lahustuv
Säilitamistingimused: Pikaajaline stabiilsus temperatuuril -20°C inertgaasi atmosfääris
Teaduslikud rakendused
Neurofarmakoloogilised uuringud:
Serotonergiliste retseptorite koostoimed (5-HT1A/2A/2C)
Monoamiinoksüdaasi inhibeerimise uuringud
Neurotransmitterite vabanemise mehhanismid
Ainevahetusuuringud:
Maksa mikrosoomide metabolismi profiil
Tsütokroom P450 interaktsiooni analüüs
Võrdlev farmakoloogia:
Struktuuri ja aktiivsuse seosed võrreldes teiste N,N-dialküültrüptamiinidega
Annuse-vastuse iseloomustus in vitro
Katsejuhised
In vitro uuringute annusvahemikud:
| Taotlus | Kontsentratsioonivahemik | Optimaalne inkubatsiooniperiood |
|---|---|---|
| Retseptori sidumine | 10 nM – 1 μM | 30–60 minutit |
| Ainevahetuse uuringud | 1–100 μM | 2–4 tundi |
| Rakkude toksilisus | 10–500 μM | 24–48 tundi |
Ohutusprotokollid:
Töötage alati kontrollitud laboritingimustes
Nõutavad isikukaitsevahendid (laborikittel, nitriilkindad, kaitseprillid)
Lahustitega töötamisel kasutage ainult tõmbekappi.
Stabiilsusandmed
Dokumenteeritud stabiilsus:
Toatemperatuur: <72 tundi lahuses
Külmkapis (4°C): stabiilne 1 nädal
Külmutatud (-20°C): stabiilne >6 kuud
Soovitatav hoiustamine:
Esmane pakend: Merevaikklaasist viaalid PTFE korgiga
Teisene pakend: vaakumpakendis silikageeliga
Säilitamistingimused: -20°C argooniatmosfääris
Analüütiline sertifitseerimine
Iga partiiga on kaasas:
Ulatuslik HPLC analüüs (UV/VIS tuvastamine)
Massispektromeetria kinnitus (LC-MS/MS)
Jäänud lahusti analüüs
Veesisalduse määramine (Karl Fischer)
Õiguslik staatus ja eetika
Hollandi eeskirjad:
Praegu ei kuulu oopiumiseadusse
Kehtib uurimiskemikaalide puhul ravimite üldõigusaktide alusel
Teadusasutuste kohustuslik registreerimine
Eetikajuhised:
Ainult mittekliiniliseks kasutamiseks
Keelatud manustada inimestele või loomadele
Akadeemilise uurimistöö kohustuslik eetiline läbivaatamine
Korduma kippuvad küsimused
K1: Kuidas EPT võrdub struktuurilt sarnaste trüptamiinidega?
A: Etüülpropüüli asendus omab ainulaadseid farmakokineetilisi omadusi, eriti järgmistel juhtudel:
Lipofiilsuse profiil (logP väärtus: 2,1)
Valkude sidumisvõime (88-92%)
Aju barjääri läbitungimine (suhe DMT-ga 0,65)
K2: Millised on avastamisvõimalused tavapäraste narkosõeluuringute puhul?
A: EPT-d ei tuvastata tavapäraste immunoloogiliste testide abil, kuid see on tuvastatav järgmiste meetodite abil:
GC-MS (iseloomulik fragmentatsioon m/z 130, 144 juures)
LC-QTOF (molekulaarmassi täppismõõtmine)
K3: Kas on teadaolevaid koostoimeid ravimitega?
A: Teoreetilised interaktsioonid on võimalikud järgmistega:
MAO inhibiitorid (toime tugevnemine)
SSRI-d (konkureeriv inhibitsioon)
Antipsühhootikumid (retseptorite konkurents)
K4: Milline on soovitatav jäätmekäitlusviis?
A: Järgige ohtlike jäätmete protokolli:
Neutraliseerige lahjendatud vesinikkloriidhappega (0,1 M)
Imada sobiva materjaliga (nt vermikuliit)
Hävitage ohtliku keemilise jäätmena (EÜ number: 404-860-3)
Teaduslikud viited
Olulised kirjandusviited:
Nichols, D. E. (2018). “Trüptamiinide struktuuri ja aktiivsuse seosed”.”
Brandt jt (2020). „Uute psühhoaktiivsete ainete analüütiline iseloomustus“
ELi varajase hoiatamise süsteem (2023). „Uute trüptamiini derivaatide riskihindamine”.
See toode on mõeldud üksnes kvalifitseeritud personali poolt läbiviidavaks volitatud teaduslikuks uurimistööks. Kogu teave on esitatud ilma igasuguse kaudse garantiita. Kasutajad vastutavad kohalike eeskirjade järgimise eest.
Korduma kippuvad küsimused
Pealtnäha elegantne disain võib ootamatu sisu tõttu kiiresti paisuma hakata või praeguse tegevuse raskuse all puruneda. Võltsandmed võivad küll tagada kena välimusega paigutuse, kuid need ei peegelda seda, mida elav ja hingav rakendus peab taluma. Päris andmed aga.
Professionaalseks kasutamiseks mõeldud mallisüsteemid veebilehtedele. Kommertspublikatsiooniplatvormid ja sisuhaldussüsteemid tagavad, et saate sama malli abil kuvada erinevat teksti ja erinevaid andmeid. Kui on vaja hallata sadu artikleid või veebipoodide tootelehti.
Pealtnäha elegantne disain võib ootamatu sisu tõttu kiiresti paisuma hakata või praeguse tegevuse raskuse all puruneda. Võltsandmed võivad küll tagada kena välimusega paigutuse, kuid need ei peegelda seda, mida elav ja hingav rakendus peab taluma. Päris andmed aga.
Professionaalseks kasutamiseks mõeldud mallisüsteemid veebilehtedele. Kommertspublikatsiooniplatvormid ja sisuhaldussüsteemid tagavad, et saate sama malli abil kuvada erinevat teksti ja erinevaid andmeid. Kui on vaja hallata sadu artikleid või veebipoodide tootelehti.
