EPT fumarat (N-etil-N-propiltriptamin)

EPT Fumarat (N-etil-N-propiltriptamin) – Bilimsel Ürün Açıklaması

Genel Özellikler

EPT Fumarat, benzersiz N-etil-N-propil ikame modeliyle karakterize edilen triptamin sınıfından bir araştırma kimyasalıdır. Bu bileşik, DMT ve MET gibi bilinen triptaminlerle yapısal benzerlikler göstermekle birlikte, spesifik farmakodinamik özellikleriyle de öne çıkar.

Temel özellikler:

• Kimyasal Saflık:  >98% (HPLC-MS ile doğrulandı)

• Moleküler Stabilite:  Fumarat tuzu oluşumu nedeniyle mükemmel stabilite

• Çözünürlük:  Su ve organik çözücülerde serbestçe çözünür

• Saklama koşulları:  -20°C'de inert gaz atmosferinde uzun vadeli kararlılık

Bilimsel Uygulamalar

1. Nörofarmakolojik Araştırma:

   • Serotonerjik Reseptör Etkileşimleri (5-HT1A/2A/2C)

   • Monoamin oksidaz inhibisyon çalışmaları

   • Nörotransmitter salınım mekanizmaları

2. Metabolik Çalışmalar:

   • Karaciğer mikrozom metabolizma profili

   • Sitokrom P450 etkileşim analizi

3. Karşılaştırmalı Farmakoloji:

   • Diğer N,N-dialkiltriptaminlere kıyasla yapı-aktivite ilişkileri

   • In vitro doz-tepki karakterizasyonu

Deneysel Kılavuzlar

In Vitro Çalışmalar İçin Dozaj Aralıkları:

Güvenlik protokolleri:

• Her zaman kontrollü laboratuvar koşulları altında çalışın

• Kişisel koruyucu ekipman (laboratuvar önlüğü, nitril eldiven, güvenlik gözlüğü) gereklidir

• Çözücülerle çalışırken yalnızca bir davlumbazda kullanın

Kararlılık verileri

Belgelenmiş Kararlılık:

• Oda sıcaklığı: <72 saat çözeltide

• Buzdolabında (4°C): 1 hafta boyunca stabildir

• Dondurulmuş (-20°C): >6 ay boyunca stabildir

Önerilen Depolama:

• Birincil ambalaj: PTFE kapaklı kehribar cam şişeler

• İkincil ambalaj: Silika jel paketiyle vakumla kapatılmıştır

• Saklama koşulları: Argon atmosferinde -20°C

Analitik Sertifikasyon

Her partide şunlar bulunur:

1. Kapsamlı HPLC analizi (UV/VIS tespiti)

2. Kütle spektrometrisi onayı (LC-MS/MS)

3. Kalıntı çözücü analizi

4. Su içeriği tayini (Karl Fischer)

Yasal Durum ve Etik

Hollanda Mevzuatı:

• Şu anda Afyon Yasası'na dahil değil

• Genel tıbbi ürünler mevzuatı kapsamında araştırma kimyasalları için geçerlidir

• Bilimsel kuruluşlar için zorunlu kayıt

Etik İlkeler:

• Sadece klinik olmayan araştırma amaçlı kullanım içindir

• İnsan veya hayvan uygulaması için yasaktır

• Akademik araştırmalar için zorunlu etik inceleme

Sıkça Sorulan Sorular

S1: EPT yapısal olarak benzer triptaminlerle nasıl karşılaştırılır?
A: Etil-propil ikamesi, özellikle şu durumlarda benzersiz farmakokinetik özellikler sergiler:

• Lipofiliklik profili (logP değeri: 2.1)

• Protein bağlama kapasitesi (88-92%)

• Beyin bariyeri penetrasyonu (DMT'ye oran 0,65)

S2: Standart uyuşturucu taramalarında tespit seçenekleri nelerdir?
A: EPT konvansiyonel immünolojik testlerle tanınmaz, ancak şu şekilde tespit edilebilir:

• GC-MS (m/z 130, 144'te karakteristik parçalanma)

• LC-QTOF (moleküler kütlenin hassas ölçümü)

S3: İlaçlarla bilinen herhangi bir etkileşim var mı?
A: Teorik etkileşimler şunlarla mümkündür:

• MAO inhibitörleri (güçlendirici etki)

• SSRI'lar (rekabetçi inhibisyon)

• Antipsikotikler (reseptör rekabeti)

S4: Önerilen atık bertarafı nedir?
A: Tehlikeli atık protokolünü takip edin:

• Seyreltik hidroklorik asitle (0,1 M) nötralize edin

• Uygun bir malzemeyle (örneğin vermikülit) emdirin

• Tehlikeli kimyasal atık olarak bertaraf edin (EC numarası: 404-860-3)

Bilimsel Referanslar

Önemli literatür referansları:

1. Nichols, D. E. (2018). “Triptaminlerin yapı-aktivite ilişkileri”

2. Brandt ve ark. (2020). “Yeni psikoaktif maddelerin analitik karakterizasyonu”

3. AB Erken Uyarı Sistemi (2023). “Yeni triptamin türevlerinin risk değerlendirmesi”

Bu ürün, yalnızca yetkili personel tarafından yetkilendirilmiş bilimsel araştırmalar için tasarlanmıştır. Tüm bilgiler, herhangi bir zımni garanti olmaksızın sunulmaktadır. Kullanıcılar, yerel düzenlemelere uymaktan sorumludur.